Dr. Kelvin Lee和Grace Dy博士讨论了他们在Roswell Park癌症研究所的工作。 布法罗研究中心正在测试在古巴开发的非小细胞肺癌疫苗。 由Roswell Park提供
纽约，布法罗--Roswell Park癌症研究所临床试验中的第一批患者已经开始接受每月剂量的CIMAvax-EGF，一种古巴非小细胞肺癌疫苗，美国研究人员表示希望预防肺癌复发，肺癌目前是联合国癌症死亡的主要原因。
美国食品和药物管理局去年秋季授权的罗斯威尔的试验是美国第一次允许古巴的药物对美国患者进行试验。 非小细胞肺癌疫苗CIMAvax已经在古巴和世界各地进行了广泛的临床试验，不仅在古巴，而且在哥伦比亚，秘鲁，巴拉圭和波斯尼亚和黑塞哥维那也是经过批准的治疗肺癌的治疗方法。
让研究人员对古巴非小细胞肺癌疫苗如此兴奋的是，正如大多数免疫治疗一样，它不会攻击癌细胞，而是产生针对EGF的免疫反应，EGF是血液中循环的生长因子，癌细胞需要它生长和繁殖。
“通过产生免疫反应，它中和了循环的[表皮生长因子或EGF]，使癌症饿死，癌症停止生长，”Lee说。
罗斯威尔公园癌症研究所的Igor Puzanov博士
与其他可能引起严重副作用的癌症治疗不同，用CIMAvax治疗的患者可以很好地耐受疫苗。 “接受疫苗的古巴患者的副作用非常小，”CIMAvax试验主任，胸部肿瘤学主任和首席研究员Grace Dy博士说。
该疫苗已经在全球范围内服务于5000多名患者，也是经济有效的方法，费用仅为PD-1的十分之一。
在古巴岛上有1,000名古巴人已经接受疫苗治疗，治疗是免费的。外国人去古巴寻求非小细胞肺癌疫苗可以通过全球肿瘤医生网申请古巴专家评估。一年的疫苗费用约为12000美元，Dr. Kelvin Lee说。相比之下，Opdivo的治疗费用在美国每月费用为12,000至15,000美元，非小细胞肺癌疫苗是非常经济的延长生存期的治疗方式。
第一阶段试验由Roswell Park Alliance基金会捐赠240万美元资助，预计在三年内完成。目标是招收60至90名试验患者，第一批合格患者，全部已经接受肺癌治疗，1月份开始接种疫苗。它与Opdivo结合使用，opdivo用于二线治疗已被证明在治疗肺癌复发方面相对有效。
参加临床试验的基本入组条件为，患者必须为晚期肺癌，并接受过化疗治疗。新诊断的肺癌患者接受Opdivo（又名nivolumab）作为一线治疗没有资格入组该研究。
有单独使用cimavax非小细胞肺癌疫苗的大量研究数据，Puzanov说，但罗斯威尔的研究是第一次将两种疗法进行组合的治疗。目的是评估两个免疫疗法在一起更有效。
最初，参与这项研究的患者每两周接受一次共四疗程的综合治疗，然后每月进行一次。
罗斯威尔的研究人员将逐渐增加cimavax和Opdivo用量，努力实现优化组合和总体反应率和生存率的研究。在古巴进行的最新试验表明，采用CIMAvax患者有显着改善生活质量和总生存率，据罗斯威尔研究人员报告。
在古巴，最近，Lee遇见了一名已经接种疫苗的女性肺癌幸存者12年。
Grace Dy博士和Igor Puzanov博士是Roswell Park癌症研究所的50名研究者其中两位，负责非小细胞肺癌疫苗CIMAvax的临床试验。
被问及为什么像古巴这样资源有限的小国处于生物技术研究的最前沿，他回答说：“他们被迫开始创新; 在某种意义上，他们与世界其他地区分离。 古巴人也受过良好教育，有很多科学家和医生。“
当你得了癌症，面对生命的潜在威胁，你会想要探索所有一切可能的选择。这款药物有相对较小的副作用，能够平均延长四期非小细胞肺癌患者4个月的生存期。适用于早期、中期、晚期（IIIB/IV期）NSCLC患者，提高生活质量，延长生存时间。
据全球肿瘤医生网（http://www.globecancer.com/azzx/）报道，目前，肺癌疫苗已经在古巴秘鲁等地批准临床使用应用多年，当地居民免费接受治疗。这种最新型的肺癌疫苗未在国内上市，全球肿瘤医生网已经与古巴分子免疫中心建立联系，可协助肺癌患者接受治疗或协助患者家属前往古巴将疫苗带回国内，详情致电400-666-7998或登录全球肿瘤医生网。
