病魔缠身
2005年4月，德比郡希诺镇年仅两岁的萨曼莎不幸患上神经母细胞瘤。
这是一种罕见的小儿恶性肿瘤，全英国每年患这种癌症的孩子不到100个。
萨曼莎住进德比儿童医院开始接受治疗。两年间，萨曼莎接受了13轮化学治疗、骨髓移植和肿瘤移除手术。
第一轮治疗结束时，医生告知萨曼莎的父母，如果癌症复发，萨曼莎生存的希望将会很渺茫。
2007年年初，萨曼莎父母曾高兴地对媒体宣布，萨曼莎的肿瘤已被消除。
然而，命运和萨曼莎开了一个大玩笑。去年年底，萨曼莎感觉胳膊很疼，检查结果显示，癌症复发，且癌细胞已经侵入骨髓。
萨曼莎的父亲、现年36岁的尼尔·休斯当时向英国《每日邮报》记者说：“看到检查结果的那一刻，我整个人都麻木了，一句话都说不出来。”
本月15日，萨曼莎病逝。
开设博客
2005年9月，萨曼莎接受治疗伊始，她的父母开始以“萨曼莎的口吻”，在博客中记述萨曼莎与癌症抗争的心路历程，取名“萨曼莎的故事”。
休斯说：“每周约有7000人点击博客。每天，我们都会收到50多封鼓舞我们的邮件。”
两年来，约有25万人浏览过“萨曼莎的故事”，并一直关注萨曼莎的治疗进展。
今年2月12日发表的一篇博客上有这样一句话，“尽管萨曼莎现在每天在打针和吃药中度过，被病痛折磨的无法入睡，浑身无力，但是她依然保持着美丽的微笑。”
萨曼莎病逝后，她的父母在博客中留言：“萨曼莎是我们的骄傲，她用自己短暂的生活经历鼓舞了很多人。”
社会反响
萨曼莎病逝后，英国媒体评论说，“博客中萨曼莎乐观勇敢的与病魔抗争的故事鼓舞了很多人，重燃他们生活的勇气和信心。”
萨曼莎的父亲尼尔说：“这个博客不仅鼓舞了几千人，帮助他们重拾生活的信心，而且它对我们这个家庭也有很重要的意义。”
一位患乳腺癌的女士曾给萨曼莎的父母发了一封邮件。她说，她原本已经做好放弃治疗的准备，但在看了“萨曼莎的故事”后，她被这个4岁小女孩的微笑深深打动，她告诉自己要勇敢的活下去。
在博客的留言中，许多人亲切的称萨曼莎为“勇敢乐观的小公主”，说她的事迹温暖了全世界，并对“小公主”的病逝深感悲痛。
23日，博客的许多忠实读者纷纷组织各种活动纪念萨曼莎，并邀请她的父母参加。
