据“中央社”报道，这项研究由台大医院、长庚医院、国泰医院、以及新加坡医院、美国梅约医学中心、日本顺天堂大学共同合作，比较一千零七十九个汉族的帕金森症病人与九百零七位正常人的基因，发现LRRK2基因上R1628P多型性变异为汉人独有，日本人并没有这个变异点，研究团队预估约每一百个汉人会有三个有此变异点。
台大医院帕金森中心主任吴瑞美认为，这个基因变异点可能源自于二千五百前的中国汉民族共同祖先，传给后代子孙。
帕金森氏病是老年人最常见的神经学退化症之一，患者会有颤抖、僵硬及动作缓慢的运动性功能障碍，最终会造成生活上的失能、无法行动。原因目前仍不清楚，但是陆续已有多个基因会引起家族性的帕金森氏病。
只有百分之十的帕金森氏症的患者有强烈的家族病史，其它百分之九十属于偶发性，台湾研究团队在2005年发现，LRRK2基因与家族性或偶发性的病患都有关联性，而且在不同的变异点都会导致相同的疾病。
