从安进第一季度业绩（见上图）来看，由于产品监管和医疗补偿规定发生变化，产品剂量限值被降低，促红细胞生成素（ESA）系列产品的销售受到打击。Aranesp和Epogen属于ESAs，FDA批准用于增加癌症化疗贫血病人的红细胞数量以避免输血。但是，医生多年来一直将该药用于治疗癌症导致的贫血患者，刺激红细胞生成，改善生活质量。
研究人员发现，贫血的肾病患者如果每分升血液含有的红细胞数量提高到12.5克以上（FDA建议水平为10~12克），就会导致心脏问题或死亡。 根据这些新的研究结果，去年3月FDA要求安进的Aranesp和Epogen、强生的Procrit打上了黑框警告标志，提醒医生按照最低剂量使用。去年7月，美国联邦医疗保险及医疗补助服务中心（CMS）对享受联邦医疗保险（Medicare）的癌症病人使用抗贫血药制定了严格规定：接受化疗的癌症病人只有在其红细胞数量降低到每分升10克以下时，才允许使用抗贫血药物，化疗结束后使用抗贫血药的时间最长不得超过8周。
Neupogen是治疗癌症病人化疗后副作用的一种促白细胞生成素，而Neulasta为长效Neupogen。今年一季度，由于市场对Neulasta的需求增加，两个产品的全球销售额合计增长7%；风湿性关节炎药物Enbrel的销售额同比增长30%，公司将原因归结为需求提高，病人数量增加，销售净价攀升。
研发费用下降18%的主要原因在于，相关工作人员费用下降，先前宣布的重组计划产生的其他费用下降，与日本第一制药三共株式会社和武田公司之间的许可交易带来了费用补偿，以及临床试验成本下降。
在总结公司第一季度业绩时，安进董事长兼CEOKevinSharer表示，公司的成本管理产生了持续效果，也因此坚定了公司对2008年调整后的每股赢利预期。公司将会继续在研发项目上投入巨资，“期望能在今后的6~12个月里贾匾牧俅彩匝槭荨薄?lt;BR>
近年来，安进的收入增长一直呈下滑的态势。2005年，公司总收入比2004年增长了18%，达到124亿美元。但2006年收入增长率下降到15%，2007年的收入只增长了4%，由上一年的142.7亿美元增加到147.7亿美元。
收入增长率的下降促使安进于去年8月实施重组计划，这是公司成立27年来的首次重组，计划压缩2万人的雇员队伍，削减幅度达12%~14%（2200~2600个工作职位），计划关闭一些工厂，此举将带来6亿~7亿美元的税前重组费用。
3月13日，在肿瘤药物顾问委员会（ODAC）召开会议后，安进再与FDA就抗贫血药的标签问题举行会谈。安进的在研新药Nplate用于治疗慢性免疫性（原发性）血小板减少性紫癜成年患者的血小板减少症，目前FDA正在审查该药，预计于7月23日前做出审批决定。（王迪）
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