东亚松原讯（记者 刘秀波 文/摄） “这辈子，我唯一的期盼就是穿上漂亮的皮鞋去上学！”出生3个月家人就发现女儿晓静的右腿比左腿粗，医生诊断她患的是先天性右下肢血管淋巴畸形。拖着沉重变形的右腿，晓静走过了15个尴尬的年头。
出生3个月后发现得怪病
昨日，记者来到松原市前郭县八郎镇穆家村，一提晓静，村民指着前面的几间土房告诉记者，那就是晓静的家。
走进宽敞干净的院子，一位带着笑容、梳着马尾辫却穿着宽大裤子的女孩走出屋门，她就是“象腿女孩”张晓静。
提起女儿，父亲张文生眼睛湿润了。1993年，张晓静呱呱坠地，女儿的出生让张文生夫妇非常高兴，年迈的奶奶更是乐得合不拢嘴。晓静3个多月时，张文生夫妇突然发现女儿的双腿不一样，右腿粗左腿细。夫妻急忙抱孩子到长春就诊，“当时医生说，‘这种病现在治不了，还是等孩子到8岁再来吧’！”这一诊断让张文生夫妇俩苦等了8年。
“孩子小时候从来不和我们去串亲戚，即使屋里再黑，也一个人在家。”母亲孙艳秋摸着女儿的头怜惜地说。晓静坐在旁边静静地看着窗外，听母亲说到难处，她不禁泪流满面，轻轻地抽泣起来。
历经3次手术顽疾如故
2001年，在爱心企业和前郭县民政局的帮助下，晓静住进了长春一家医院。
住院13个月，经过3次手术，晓静的右腿依然如故。这期间，母亲孙艳秋得了脑囊虫病，父亲张文生有脊椎侧弯、高血压等病。本来就不富裕的一家被病魔耗尽了所有积蓄，全家人的生活只靠张文生在穆家村卫生所那每月400元的收入来维持。
10万手术费阻住康复希望
2008年6月，张文生偶然看到中央电视台健康之路栏目播出济南军区总医院治愈“象腿小伙”孙付连的故事，他立刻觉得自己的女儿有救了。7月11日，父母带着晓静来到济南军区总医院。经诊断，晓静得的是先天性右下肢血管淋巴畸形，院方做好了治疗方案。但10万元的手术费用让全家再次陷入沉默。
“这辈子，我做梦都想穿上一双漂亮的皮鞋去上学。”现在已读初中二年级的晓静对记者说出了自己的心愿。张文生流着泪说：“希望能有好心人帮帮我女儿……”
