美国马里兰大学的一个科研小组２９日报告说，他们发现了一个与高血压有关的常见基因变异，这将帮助医学研究人员按照个人基因差异为高血压患者提供“个性化治疗”。
研究小组在新一期美国《国家科学院学报》网络版上发表论文指出，这个基因名为ＳＴＫ３９，位于２号染色体上。该基因能够编码产生一种特定蛋白质，参与调控肾脏排泄盐的过程。ＳＴＫ３９基因如果出现变异，人体排泄盐的能力就会下降，患高血压的几率随之增加。
新研究采用了先进的“全基因组关联方法”，分析了５４２名研究对象的ＤＮＡ（脱氧核糖核酸），最终成功发现ＳＴＫ３９基因变异的影响。这一结果已经得到了几项独立研究的证实。
研究人员认为，这一成果将改善医学界对高血压的“个性化治疗”，另外也能根据基因更加有效地对高血压患者进行护理。他们还希望将来能在这个基因的基础上，进一步找到治疗高血压的新疗法。
